醋氯芬酸分散片其作用机理可能主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。那么，醋氯芬酸分散片的药代动力学是怎样呢？

醋氯芬酸分散片的药代动力学是：

1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%。血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。

2.分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（>99.7%）。醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%。分布容积近30L。

3.排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，清除率约为5L/h。近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原型药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸和4-OH双氯芬酸。

4.在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢。每天一次，每次100mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。

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（实习编缉：陈志东）