醋酸甲地孕酮胶囊的主要成分为醋酸甲地孕酮胶囊，化学名：6-甲基-17a-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯。那么醋酸甲地孕酮胶囊有什么药代动力学及药理毒理？

醋酸甲地孕酮胶囊产生的药代动力学：口服本品160mg后能迅速吸收，血药浓度升高较快，2小时后可达到峰值，吸收半衰期为2.5小时，大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄，消除相半衰期为32.5小时。

醋酸甲地孕酮胶囊的药理毒理是：本品为半合成孕激素衍生物，对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同，可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响，控制卵巢滤泡的发育及生长，从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体，阻止其合成和重新利用，干扰其与雌激素的结合，抑制瘤细胞生长。此外，还可拮抗糖皮质激素受体，干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。

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（责任编辑：朱远霞）