苯妥英钠片的药代动力学是怎样呢？

苯妥英钠片与降糖药或胰岛素合用时，因本品可使血糖升高，需调整后两者用量。那么，苯妥英钠片的药代动力学是怎样呢？

苯妥英钠片的药代动力学是：

1.口服吸收较慢，85~90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%，主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。

2.主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约占50~70%），此代谢存在遗传多态性和人种差异。存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。T1/2为7~42小时，长期服用苯妥英钠的患者，T1/2可为15~95小时，甚至更长等。

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（实习编缉：张桂平）