兰索拉唑肠溶胶囊的主要成分是兰索拉唑。兰索拉唑肠溶胶囊为白色胶囊。那么兰索拉唑肠溶胶囊运用什么药代动力学原理？

口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。

兰索拉唑肠溶胶囊从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。

兰索拉唑肠溶胶囊主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。

原型药及其代谢物在体内无蓄积。

药物相互作用是会延迟安定（diazepam）及苯妥英钠（phenytoin）的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

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(实习编辑：庞苹芝）