阿昔洛韦分散片的药代动力学是怎样呢？

阿昔洛韦分散片用于免疫缺陷者水痘的治疗。阿昔洛韦分散片的性状：本品为白色片。那么，阿昔洛韦分散片的药代动力学是怎样呢？

阿昔洛韦分散片的药代动力学是：

1.口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。

2.药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。

3.在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。

4.本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

方舟健客药师温馨提醒，药物选择因患者个体性差异而往往不同，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，详情请咨询方舟健客药师，全国统一服务热线：400-086-5111，这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。

（实习编缉：叶铠）