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阿德福韦酯胶囊的药理毒理都是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2014/3/11 13:34:15
    导读:阿德福韦酯胶囊(名正)主要成份为阿德福韦酯,服用时应注意阿德福韦酯禁止用于已证实对本品的任何组分过敏病人,且对少数人可能会出现虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。

阿德福韦酯胶囊(名正)主要成份为阿德福韦酯,服用时应注意阿德福韦酯禁止用于已证实对本品的任何组分过敏病人,且对少数人可能会出现虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。

那么,阿德福韦酯胶囊的药理毒理都有哪些?

1、慢性毒性:在动物试验中,以组织学改变和/或尿素氮及血清肌酐升高为特征的肾小管肾病,是阿德福韦酯的主要剂量限制性毒性反应。在动物试验中观察到的肾毒性发生的暴露量约为推荐的人治疗量(10mg/天)下的3~10倍。

2、遗传毒性:在体外小鼠淋巴细胞瘤试验中(有或无代谢活化),阿德福韦酯有致突变作用。在人外周血淋巴细胞试验中,无代谢活化时,阿德福韦酯能诱导染色体畸变。阿德福韦酯小鼠微核试验结果为阴性,阿德福韦在有或无代谢活化时Ames试验结果为阴性。

3、生殖毒性:当暴露量大约为人治疗剂量下暴露量的19倍时,未见对大鼠生育力的影响。大鼠和家兔经口给予阿德福韦酯(暴露量分别约为人治疗剂量10mg/天下的23和40倍),未见胚胎毒性和致畸作用。妊娠大鼠静脉注射给予阿德福韦,在能产生明显母体毒性的剂量时(相当于人体暴露量的38倍),胚胎毒性和胎仔畸形(全身性水肿,眼泡凹陷,脐疝和尾巴扭结)的发生率增加。在静脉注射剂量相等于人暴露量12倍时未见不良影响。

4、致癌性:小鼠和大鼠经口给予阿德福韦酯,剂量分别相当于人治疗剂量时暴露量的10倍和4倍时,未见致癌作用。

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(实习编辑:刘珊珊)

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