马来酸依那普利片的药理毒理是怎么样的？

马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品是由湖南千金湘江药业股份有限公司生产。

那么，马来酸依那普利片的药理毒理是怎么样的？

血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

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（实习编辑：刘珊珊）