甲硝唑栓的药代动力学如何？

来源：方舟健客发布时间：2014/2/21 22:59:14

导读：

甲硝唑栓（现代制药），本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛，呕吐、头痛等症状。那么，甲硝唑栓的药代动力学如何？

甲硝唑栓的药代动力学：

直肠给药后能迅速而完全地吸收，蛋白结合率：5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血浆相似。健康人脑脊液中药浓度为同期药浓度的43%。肛栓0.5g及1g直肠给药后8~10小时，血药峰值分别为5.1及7.3mg/L。T1/2为7~7.8小时。本品经肾排出60~80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物。14%为其他代谢结合物）形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。

方舟健客上药店对于本品的销售有了明确的指示，方舟健客上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服，或者拨打400-086-5111进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。

（实习编辑：叶裕眉）

上一篇：甲硝唑栓的药理毒理如何？下一篇：甲硝唑栓是由上海现代制药股...

转播到腾讯微博分享到人人转到新浪微博