泮托拉唑钠肠溶片(当止)为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。药品包装用复合膜。7片/板×1板/盒。批准文号为国药准字H20093367。那么泮托拉唑钠肠溶片(当止)的药代动力学怎么样？
泮托拉唑钠肠溶片(当止)通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
本品的药代动力学是：
泮托拉唑钠口服后吸收迅速，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
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（实习编辑:杨俊波）
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