西咪替丁胶囊每粒含主要成份西咪替丁0.2克。辅料为：淀粉、羟丙纤维素、聚山梨酯80、乙醇、粘合剂（淀粉浆或乙醇）、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。化学名：N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-。

西咪替丁胶囊口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外)，在肝脏内代谢，主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。所以肾功能不全者慎用。

由于小孩和老人的肾功能相对较弱，对西咪替丁胶囊的服用也要慎重。

此外，对西咪替丁过敏和过敏性体质的人也应谨慎用药。

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（实习编辑：刘志荣）