卡司平属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂，通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。

那么，卡博平和卡司平哪个副作用比较小？

俗话常有说，是药三分毒。药物的副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，药物正作用是主要的，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。

卡博平是一种生物合成的假性四糖。临床上，卡博平适用于配合饮食控制治疗糖尿病。动物试验结果表明：卡博平对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。卡博平因糖类在小肠内分解及吸收缓慢，停留时间延长，经肠道细菌的酵解而产气增多，因此可引起腹胀、腹痛及腹泻等。也可引起低血糖。

卡司平适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(II型)患者的治疗。可单独治疗或与磺酰脲类降药、二甲双胍和胰岛素合用治疗。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。服用卡司平可能会出现轻中度水肿、贫血、诱发心力衰竭、低血糖反应、肝功能异常、血脂增高等不良反应。

对于卡博平和卡司平的副作用，卡博平的相对小一些，但均为药物的正常反应，一般可自行消退。

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（实习编辑：陈惠平）