厄贝沙坦片(吉加)主要成为厄贝沙坦。白色双凸椭圆形片剂。治疗原发性高血压。已知对本品成份过敏，怀孕的第4至第9个月，哺乳期的禁用。那么厄贝沙坦片药代动力学是怎样的？

厄贝沙坦片药代动力学是:

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

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（实习编辑：邓洁梅）