佐匹克隆片常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮受体，但结合方式不同于苯二氮类药物。本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。那么，佐匹克隆片与右佐匹克隆片有什么区别？

右佐匹克隆片和佐匹克隆不是同一种药，右佐匹克隆是在佐匹克隆基础上研制而出的，安眠药效要优于佐匹克隆。

佐匹克隆本品为环吡咯酮类催眠药，由法国罗纳普郎克公司研制，1987年在丹 麦上市。1990年进入我国临床，现国内已有多家药厂生产。有6个原料药，6个制剂批号（片剂、胶囊）。现在国内市场份额已有所下降。本品活化GABAA受体，从而增强GABA抑制作用，与苯二氮卓类药物结合于受体同 一识别部位，结合后即产生不同受体效应，表明两药结合于同一部位的不同位点，并与GABAA受体复合物结合方式不同而产生不同的构象变化。

右佐匹克隆（eszopiclone）又称鲁尼斯塔(Lunesta)，鲁尼斯塔(lunesta/eszopiclone）是由美国Sepracor公司开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体。鲁尼斯塔是佐匹克隆的单一异构体形式。单一异构体药物的开发是目前国外新药研发的热点，一般认为，多数药物在体内只有其中某一构型发挥与父药相应的生理作用，另一对应的的构型不具备生理活 性甚至在体内产生与预期疗效无关的不良反应，单独开发其活性异构体形式不但可以增强活性，减少药物使用剂量，而且还能减少不良反应的产生。

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（实习编辑：林美欣）