美洛昔康片的孕妇及哺乳期妇女用药，虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。那么，美洛昔康片的含量测定具体是怎样呢？
美洛昔康片的含量测定是：
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液70ml，超声振荡使美洛昔康溶解，放冷，加0.1mol/L氢氧化钠溶液至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)，在362nm波长处测定吸收度；另取在105℃干燥至恒重的美洛昔康对照品适量，精密称定，用0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，同法测定，计算，即得。
美洛昔康片为淡黄色或黄色片或薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色或黄色，使用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。7.5mg每粒，采用口服，用水或流质送服吞咽。
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（实习编缉：陈志方）
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