卡托普利片的主要成份是卡托普利，其化学名称为：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。化学名：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸分子式：C9H15NO3S，分子量：217.29。

那么，卡托普利片的药代动力学是什么？

卡托普利片对各种程度高血压均有一定降压作用，对伴有左室肥大、心肌肥厚、心力衰竭、糖耐量减低或糖尿病肾病蛋白尿等合并症的患者尤为适宜。卡托普利片的降压作用是通过抑制ACE，使血管紧张素Ⅱ生成减少，从而抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统。卡托普利片是血管紧张素转换酶抑制剂，同时抑制激肽及去甲肾上腺素的释放，降低抗利尿激素(是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素)水平，减轻水钠潴留，增加其降压作用。

药代动力学：本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%—50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。

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（实习编辑：陈惠平）