复方甘草酸苷片为肝病科常用药，每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg，本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。那么，复方甘草酸苷片有什么药代动力学内容呢？

下面就为大家做个简单的介绍吧：

复方甘草酸苷片的药代动力学如下：

1.人体内药代动力学血中浓度。给正常人口服本剂4片（含甘草酸苷100mg）时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1～4小时间出现，第二次在10～24小时间出现。尿中排泄：正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学。吸收：给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布：给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。

复方甘草酸苷片为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg，本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。治疗慢性肝病，改善肝功能异常，也可用于治疗湿疹，皮肤炎、斑秃。

由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。

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(实习编辑：张燕)