氯诺昔康片为白色或略带黄色的薄膜衣片。功效是急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

药理毒理：为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶（COX）的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。 毒理研究 动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。 重复给药毒性 SD大鼠灌胃给药0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，连续12个月，与给药相关的毒性主要有死亡、增重减缓、由失血而致的贫血、肾损害、肾脏乳头坏死及胃肠道粘膜损害等；肾脏病变在恢复性观察期间未能完成。

禁忌：1.对本品成份过敏者；2.已知对非甾体抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者；3.由水杨酸诱发的支气管哮喘；4.急性肠胃出血或急性胃或肠溃疡；5.严重心功能不全者；6.严重肝功能受损者；7.血小板计数明显减低；8.严重肾功能不全者。

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（实习编辑：刘佩仪）