胞磷胆碱钠片(诺百益)的药理毒理和药代动力学是怎样的呢？

胞磷胆碱钠片(诺百益)的主要成份为胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。那么胞磷胆碱钠片(诺百益)的药理毒理和药代动力学是怎样的呢？

胞磷胆碱钠片(诺百益)的药理毒理为：

胞磷胆碱钠片(诺百益)为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外，他可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。

胞磷胆碱钠片(诺百益)的药代动力学：

尚无胞磷胆碱钠口服给药的人体药代动力学资料。文献资料显示，胞磷胆碱钠注射给药后血药浓度迅速下降，30分钟降至注入时的1/3，1-2小时基本稳定，分布以肝内最多，占10%，大部分于2小时内排人尿中，本品较难通过血脑屏障，进入脑内的药物很少，仅占0.1%，但药物在脑内停留时间很长，注射后3小时内药物浓度达峰值，并在24小时内保持不变，而且损伤脑比正常脑、受损半球比未受损半球的胞磷胆碱含量明显升高。

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（实习编辑：吴杏兰）