人工牛黄甲硝唑胶囊用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。那么，人工牛黄甲硝唑胶囊的药动力学是什么？

人工牛黄甲硝唑胶囊的药动力学是：甲硝唑口服吸收良好，生物利用度（F）80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L，12mg/L和40mg/L，达峰时间（tmax）为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血一脑脊液屏障。唾液。胆汁，乳汁，羊水，精液，尿液，脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近。并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期，（t1/2）为7~8小时，60%~80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合）。10%随粪便排泄，14％从皮肤排泄。

人工牛黄甲硝唑胶囊与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。人工牛黄甲硝唑胶囊可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。

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（实习编辑：谢运胜）