辅酶Q10胶囊的药代动力学原理是怎样的？

辅酶Q10胶囊主要成份为辅酶Q10，化学名：2-（3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-癸甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基）-5，6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。分子式：C59H90O4分子量：863.36。为胶囊剂，内容物为黄色或橙黄色粉末。那么，辅酶Q10胶囊的药代动力学原理是怎样的？

辅酶Q10胶囊口服易吸收，Wistar系雄性大白鼠和家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10，分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度，之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4小时肺、心脏、肝脏和肾等组织的药物浓度增加，10小时后肾上腺、肝脏和胃组织药物浓度增加，给药后7天，大白鼠尿中排出1.9%，粪中排出85%，家兔尿中排出2.9%，粪中排出91%。暂无人体药代动力学资料。

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（实习编辑：廖凯）