盐酸多西环素片的药代动力学是怎样的？

来源：方舟健客发布时间：2013/9/14 14:51:20

导读：

盐酸多西环素片作为选用药物之一可用于立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热、支原体属感染、衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。那么，盐酸多西环素片的药代动力学是怎样的？下文就来为大家介绍。

本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2β)为12～22小时，肾功能减退者t1/2β延长不明显。

本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。

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（实习编辑：蔡钰峻）

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