奥平，主要的成分是重组人干扰素α2a，用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎,预防宫颈癌。奥平栓通过干扰素分子与靶细胞膜上受体结合，激活细胞内抗病毒蛋白基因，合成抗病毒蛋白，由其发挥抗病毒作用。那么，奥平的药理毒理是什么？
奥平的药理毒理分别是：
药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5（A）合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等，促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。
毒理：
1.急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD50。
2.长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。
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（责任编辑：叶桂卿）
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