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氨茶碱片的药代动力学怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2013/9/9 20:41:02
    导读:氨茶碱片,地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。那么,氨茶碱片的药代动力学怎么样?

氨茶碱片,地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。那么,氨茶碱片的药代动力学怎么样?

氨茶碱片的药代动力学:口服本品能迅速被吸收。在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。空腹状态下口服本品,在2小时血药浓度达峰值。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。

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(实习编辑:黄景裕)

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