头孢克洛颗粒适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。具有抗菌谱广、高效、口服吸收良好、组织分布广、不良反应轻微等突出优点。那么，头孢克洛颗粒的主要成分是什么？

本品主要成份为：头孢克洛，分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。头孢克洛属于头孢菌素类抗生素，是抗生素类药物的后起之秀，从20世纪60年代中期开始，许多头孢菌素不断研发和应用于临床，且发展迅速，在40多年里，头孢菌素从第一代发展到第四代，产品层出不穷。

头孢克洛具有起效快、作用强、安全性高等优点，具体分下如下：

头孢克洛通过干扰细胞壁的合成而起到杀菌作用，对几乎所有的革兰阳性球菌和大多数革兰阳性杆菌有较强的抗菌活性，尤其对金葡菌和革兰阴性杆菌的活性强于其他常用口服头孢菌素。因为儿童发病快速且病情重，需要早期、快速而强效的控制，头孢克洛广谱而强效的治疗，非常适合用于儿童的疾病。

从药代动力学上看，头孢克洛口服吸收率90%~95%，血药浓度在30~60分钟即可达到峰值。血浆蛋白结合率为22%~26%，消除半衰期为36~54分钟，药物主要以原形形式通过肾脏排泄。头孢克洛口服吸收率90%~95%，说明头孢克洛是非常适合口服给药的药物，尤其对儿童来说，少受注射的痛苦非常重要。血药浓度在30~60分钟达峰值，说明口服头孢克洛起效快，可以快速达到治疗浓度，为治疗争取时间。血浆蛋白结合率22%~26%，说明头孢克洛与血浆蛋白结合比较少，大部分药物以原形快速地分布到脏器和组织中去，对感染部位有很强的渗透作用。血药浓度较高,比其他药物更利于对这些组织和部位的治疗。消除半衰期为36~54分钟，说明头孢克洛在人体内快速起效，强效杀菌的同时，还能快速排泄，从而不会造成药物在人体内的蓄积，这一点对儿童尤其安全。使用头孢克洛抗感染治疗，不良反应发生率＜2%。

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在购买本品后，需要做到及时到医院进行就诊，保证合理的使用，了解病情，保证用药。

（实习编辑：曾金群）