依木兰(硫唑嘌呤片)用于抑制系统性红斑狼疮，皮肌炎、多发性肌炎、自体免疫性慢性活动性肝炎、寻常天疱疮、结节性多动脉炎、自体免疫性溶血性贫血、慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。那么，本品的说明书有哪几点？

主要成份:硫唑嘌呤，其化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。

性状:本品为淡黄色片。

功效:急慢性白血病，后天性溶血性贫血，慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变，甲状腺机能亢进，重症肌无力等症状。

规格型号:50mg*100s

用法用量:

1．口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；

2．异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；

3．白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。

不良反应:较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

禁忌:已知对本品高度过敏的患者禁用。

注意事项:致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。

儿童用药:尚不明确。

老年患者用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:可致畸胎，孕妇忌用。

药物相互作用:别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S-甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。

药理毒理:在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

药代动力学:硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50%～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。

贮藏:遮光，密封保存。

包装:50毫克*100片/盒。

有效期:60月

生产企业:德国ExcellaGmbH

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（实习编缉：刘丽华）