西同静(盐酸舍曲林片)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。西同静(盐酸舍曲林片)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用西同静(盐酸舍曲林片)可有效地防止抑郁症的复发和再发。西同静(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用西同静(盐酸舍曲林片)可有效地防止强迫症初始症状的复发。

西同静(盐酸舍曲林片)在人体作用过程如下：

男性每日口服西同静(盐酸舍曲林片)一次50-200mg，西同静(盐酸舍曲林片)表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，连续用药14天，服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。青少年和老年人的药代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。

西同静(盐酸舍曲林片)平均半衰期为22-36小时。与终末清除半衰期相一致，每天给药一次，一星期后达稳态浓度，在这过程中有两倍的浓度蓄积。西同静(盐酸舍曲林片)的血浆蛋白结合率为98%。

西同静(盐酸舍曲林片)主要首先通过肝脏代谢，血浆中的主要代谢产物N-去甲基西同静(盐酸舍曲林片)的药理活性在体外明显低于西同静(盐酸舍曲林片)，约是西同静(盐酸舍曲林片)的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性，它的半衰期是62-104小时。

西同静(盐酸舍曲林片)和N-去甲基西同静(盐酸舍曲林片)的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量(<0.2%)西同静(盐酸舍曲林片)以原形从尿中排出。食物对西同静(盐酸舍曲林片)片剂的生物利用度无明显的影响。

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（实习编辑：彭文）