多烯磷脂酰胆碱胶囊（易善复）的药代动力学是怎样的？
多烯磷脂酰胆碱胶囊（易善复）通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常；调节肝脏的能量平衡；促进肝组织再生；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式；稳定胆汁。口服给药后90%以上药物在小肠被吸收，胃肠刺激小。大部分被磷脂酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠粘膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。
口服给药6-24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。是3H和14C同位素标记，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。
（责任编辑：叶海霞）
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