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假性漏斗胸可依靠补充钙质，扩胸锻炼等方法治疗，在三岁前可能会自愈。但小儿漏斗胸如果确诊为真性的，属于先天性畸形，一般没有自愈可能。
对于那些极其严重的漏斗胸患者来说，如果不进行有效治疗，其寿命肯定会受到影响。但是，如今的技术已经可以很好地解决漏斗胸威胁生命的问题。如果患者能早期完成治疗的话，怎可能只活40岁呢？
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成漏斗状，使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位。
许多人都会问漏斗胸手术大概要多少钱？这个问题一般得到患者想就医的医院问，基本上，每家医院的价格都会有所不同。但还要根据患者的病症的严重程度来定。
在胸腔镜导引下手术植入量身塑造的金属板，将胸骨凹陷往外推出来，做矫正手术。所有向内凹陷变形的肋软骨也用金属板向外推出，但是没有任何肋骨被切除，也没有胸大肌被切开。最近几年开展的微创手术为Nuss方法。
先天性漏斗胸的具体症状有：胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形，形成漏斗状，绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧，到剑突上为最低点，形成船样或漏斗样畸形。
漏斗胸是最常见的先天性胸廓畸形，发病率在2～4‰，其病因还不十分清楚，部分患者有家族史，目前认为与缺钙无关，可能是由于下胸部胸骨、肋软骨及肋骨发育不均衡，胸骨代偿性地向后移位而形成的畸形。
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