阿法替尼 vs 厄洛替尼用于晚期肺鳞癌的二线治疗
对于肺鳞癌患者的二线治疗,阿法替尼相比厄洛替尼能明显改善OS,PFS和DCR也明显更好。此外,LL8研究中可以看到阿法替尼的不良反应可控,还可带来生活质量的获益以及症状控制,对于该类患者,阿法替尼应该更优于厄洛替尼。
小细胞肺癌起病急发展快,很多确诊的小细胞肺癌已经出现了全身转移,这类患者已经错过了手术最佳治疗时机,很多患者最关心的还是能活多久,以及还有没有治疗希望,这对这个问题我们来详细了解下。
专家介绍说,肺癌是目前癌症死亡中的“第一杀手”,但它却是各种癌症中病因最为明确,因而是最可以预防的癌症。肺癌高发因素主要是人类自身行为造成的。从某种意义上说,肺癌是一种人造肿瘤,是一种生活方式疾病,因而只要我们行动起来,改变
对于肺鳞癌患者的二线治疗,阿法替尼相比厄洛替尼能明显改善OS,PFS和DCR也明显更好。此外,LL8研究中可以看到阿法替尼的不良反应可控,还可带来生活质量的获益以及症状控制,对于该类患者,阿法替尼应该更优于厄洛替尼。
从2009年7月到2012年7月,355例患者被纳入研究。其中349名患者进行疗效分析(ND,177;CD,172),患者基线特征在组间有良好的平衡。
研究纳入了既往经≤2种治疗方案后复发的IIIB/IV期NSCLC患者。使他们接受pembro+IPI治疗,每三周一次,共4个周期,随后采用pembro维持治疗。
肺癌是全世界最常见的肿瘤,2012年就有超过180万新发肺癌病例。在美国,肺癌是癌症死亡的首要原因。而非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,占到了肺癌85%的比例,这其中2/3以上为非鳞细胞癌类型。
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种最常见的肺癌,占全部肺癌病例的85%以上。SCC是一种可在呼吸道壁层细胞中发生的肺癌,约占NSCLC病例的30%。
研究对象的特征是ECOG体能状态0或1,一个或多个可测量病灶,PD-L1阳性,无自身免疫性疾病和间质性肺病。患者每两周接受一次pembrolizumab(10mg/kg,iv)治疗。前六个月每8周评估一次疗效,之后每12周评估一次。
PROFILE1007是第1项在ALK阳性晚期NSCLC患者中进行的随机Ⅲ期临床试验,其首次证实克唑替尼二线治疗在延长ALK阳性NSCLC患者的PFS方面优于标准化疗。
相对于黑色素瘤和肾细胞癌而言,非小细胞肺癌并不是对免疫疗法敏感的癌症。然而非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂的早期临床试验却获得了出人意料的发现。