高病毒载量妊娠妇女口服拉米夫定(LAM)等抗病毒药物是否可提高母婴传播阻断率尚有争议。
母婴传播阻断失败者均为高病毒载量的妊娠妇女
瑞士学者于2010年发表的多中心研究显示,2005-2006年期间,在141名母亲HBsAg阳性、接受联合免疫的新生儿中,母婴传播阻断率为100%。
第四军医大学学者今年发表的研究显示,在214例HBsAg阳性的妊娠妇女中,HBIG联合乙肝疫苗注射的HBV母婴传播阻断失败率为4.7%(10/214例),在阻断失败组中,母亲均为HBVDNA高载量。
美国学者报告,如果不对新生儿进行联合免疫阻断,90%的HBsAg阳性母亲所分娩的新生儿可感染HBV。联合免疫的母婴传播阻断失败率3~7%,失败的主要原因是妊娠妇女高病毒载量(>108copies/ml)。
澳大利亚学者进行的一项全国性前瞻性研究纳入313例HBsAg阳性妊娠妇女,其中213例(68%)HBVDNA阳性,92例(29%)HBeAg阳性。结果显示,138名由HBVDNA阳性母亲分娩的婴儿在出生后9个月接受HBVDNA检测,仅4名婴儿HBsAg与HBVDNA均阳性。导致母婴传播阻断失败的主要原因是发生了病毒对疫苗和HBIG的免疫逃逸。
但在母亲HBVDNA<108copies/ml组中,母婴传播阻断成功率为100%。
抗病毒治疗可阻断母婴传播,但相关研究证据级别不高
我国学者进行的一项多中心、随机、安慰剂对照研究纳入150例高病毒载量的妊娠妇女(HBVDNA>109copies/ml),其中56例妊娠妇女在妊娠26~30周开始口服LAM,59例不接受抗病毒治疗(对照组)。这些妇女所分娩的新生儿均接受HBIG和乙肝疫苗注射。
结果显示,抗病毒治疗组所分娩的婴儿在出生后52周,其HBsAg阳性率、HBsAb阳性率及HBVDNA阳性率分别为18%和84%和20%,对照组分别为39%、46%和61%。
但是,该研究脱落的病例太多,治疗组脱落率为13%,对照组为31%,研究的证据级别受到影响。