夏帆宁在中国获批的时间是什么时候

近年来，随着丙肝发病率的增加和人们对丙肝知识的了解，不少病人和家属都有所担心，害怕丙肝病毒在家庭成员中传播。实际上制药了解了丙肝的传播途径，丙肝传染是可以避免的。近日，治疗丙肝新药夏帆宁获批在华的消息，在业内引起强烈反响。那么，夏帆宁在中国获批的时间是什么时候呢？

2018年12月4日，上海–吉利德科学宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁(来迪派韦90mg/索磷布韦400mg)在中国用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者。

慢性丙型肝炎是全球范围内的重大的公共卫生挑战。在中国，有将近1000万人感染HCV病毒，其中，大约58%是HCV基因1型患者。

夏帆宁此次的获批基于一项开放标签的3b期研究，该研究于2016年5月至2017年7月在中国大陆的18个研究中心进行，评估了夏帆宁在206例基因1型丙肝患者(包括未经治疗患者和无肝硬化或者有代偿期肝硬化的经治患者)中进行的12周治疗效果。

丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡）将继续增加，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。

夏帆宁在中国获批，对中国患者来说无疑是一个利好消息。给中国丙肝患者带来很多的希望。感染丙肝疾病不积极治疗，会给患者身体带来不好的影响。丙肝新药的不断出现，使得丙肝的治愈率得到不断的提高。