普生“C型肝炎病毒即时定量试剂”取得食药署许可证

　　普生(4117)今(19)日公告，自行研发的临床分子诊断试剂“普生C型肝炎病毒即时定量试剂”已取得台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）核发之产品许可证，将於台湾上市销售。

　　普生自行开发完成的C型肝炎病毒临床分子诊断试剂，费时多年，并完成高规格的临床实验且是台湾第1家厂商产品经TFDA核准上市。

　　“普生C型肝炎病毒即时定量试剂”上市後，将促使公司旗下肝炎检测产品从A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎病毒蛋白免疫检测产品领域，再搭配先前TFDA核准的“普生B型肝炎病毒即时定量试剂”，正式迈入完整肝炎分子诊断的新纪元。

　　普生表示，将搭配临床自动化系统提供肝炎分子诊断产品，并以高性价比竞争利基，进入台湾医疗检验市场，与知名国际临床分子诊断大厂抗衡，为国人的健康，提供平价而优质的临床检验产品。