日前,长治医学院附属和平医院中心实验室陈靖京和中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所洪阁等发表论文,旨在探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗(PDT)作用及其机制。研究指出,新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的。
实验分为4组:阴性对照组,PDT组,药物组及药物+PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式。
药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响(P>0.05),但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用(P<0.05),IC50值为1.21 μmol/;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5 μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡。