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枸橼酸他莫昔芬片的药物相互作用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/12 17:25:59
    导读:枸橼酸他莫昔芬片的Z型异构体具有阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。枸橼酸他莫昔芬片为口服,吸收迅速。

枸橼酸他莫昔芬片的主要成份为枸橼酸他莫昔芬。枸橼酸他莫昔芬片用于治疗女性复发转移乳腺癌。那么,枸橼酸他莫昔芬片的药物相互作用是怎样呢?

枸橼酸他莫昔芬片的Z型异构体具有阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。枸橼酸他莫昔芬片为口服,吸收迅速。枸橼酸他莫昔芬片口服20mg后6~7.5小时,枸橼酸他莫昔芬片在血中达最高浓度,T1/2β:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,枸橼酸他莫昔芬片可能是肝肠循环引起,T1/2β大于7天。枸橼酸他莫昔芬片的排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。

枸橼酸他莫昔芬片口服后13天时仍可从粪便中检测得到。枸橼酸他莫昔芬片为非固醇类抗雌激素药物。枸橼酸他莫昔芬片结构与雌激素相似,枸橼酸他莫昔芬片存在Z型和E型两个异构体。枸橼酸他莫昔芬片中的Z型和E型物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。枸橼酸他莫昔芬片的Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合体。

枸橼酸他莫昔芬片的药物相互作用:雌激素可影响本品治疗效果,抗酸药、西咪替丁、雷尼替丁等在胃内改变pH值,使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。

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(实习编缉:叶铠)

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