重组人干扰素α2b栓(安达芬)为乳白色或微黄色固体栓剂。主要成份为重组人干扰素α2b。批准文号为国药准字S20020103。那么重组人干扰素α2b栓(安达芬)产生的药理毒理怎么样呢？

重组人干扰素α2b栓(安达芬)通过肌内或皮下注射，血液浓度达峰时间为3.5～8h，消除半衰期为4～12h。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80%。

本品产生的药理毒理是：

重组人干扰素α2b是一类由白细胞及淋巴细胞所产生的多功能和高活性的诱生蛋白，它对宫颈糜烂的治疗主要是依靠其广谱抗病毒作用和对机体的免疫调节功能。在干扰素作用下，使病变部位及其临近的正常组织细胞产生抗病毒蛋白，从而阻断了病原病毒的复制过程，再加上干扰素抑制感染细胞的增殖，于是糜烂面柱状上皮细胞开始脱落，逐渐为新生的鳞状上皮所替代。同时，干扰素还可促进NK细胞对病毒的杀伤作用，并增强机体对抗体依赖细胞介导的细胞毒作用的活力。

此外，干扰素的激素样作用还可降低病人体内的血清雌二醇和孕酮的水平，使宫颈分泌物减少，从而加速子宫糜烂面的愈合过程。

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(实习编辑：杨俊波）