据文献资料介绍,乳酸司帕沙星片口服后主要在小肠吸收,胃几乎不吸收。那么，乳酸司帕沙星片的药代动力学是怎样的呢？下面小编就带大家一起去仔细了解乳酸司帕沙星片的药代动力学，帮助大家更好地了解和认识乳酸司帕沙星片。

乳酸司帕沙星片血浆蛋白结合率为42-44%。健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时,服药后约4小时左右,血浆药物浓度达峰值,其值为0.58μg/ml,消除半衰期较长,约为16小时左右。高龄者单次口服150mg司帕沙星时,血浆药物浓度峰值为1.72 μg/ml,平均消除半衰期(t1/2)为26小时左右。

乳酸司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血浆药物浓度的7倍);其次为皮肤,前列腺,子宫,卵巢,耳,鼻,喉组织,痰液,前列腺液,尿液及乳汁中(约为血浆药物浓度的1.5倍);再次为唾液,泪液(约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍);最低为眼房水及脊髓液。

健康成人单次口服乳酸司帕沙星200mg后72小时,用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中泄,51%以原形药物从粪便中排泄。
 
乳酸司帕沙星片和抗酸剂(如氢氧化铝凝胶)合用与司帕沙星单独使用相比较,血浆半衰期大致相同,血浆药物浓度峰值及曲线下面积分别降低21%及35%。
 
小贴士：健康成人及患者合用司帕沙星与茶碱时,司帕沙星不影响血浆中的茶碱浓度。

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（实习编辑：钟小卉）