赛乐特的主要成份是盐酸帕罗西汀。化学名:(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐。那么,赛乐特对肝胆系统的影响有哪些呢?
赛乐特用于治疗强迫性神经症。赛乐特用于治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。赛乐特为抗抑郁症药,赛乐特是强效,高选择性5-HT再摄取抑制剂。赛乐特可使突触间隙中5-HT浓度升高。赛乐特具有增强中枢5-羟色胺能神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。赛乐特与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。赛乐特对单胺氧化酶无抑制作用。
赛乐特为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。赛乐特用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。赛乐特的主要经代谢降解,其代谢产物无药理活性。赛乐特在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。赛乐特部分是由CYP2D6代谢。赛乐特的代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。赛乐特尚没有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代谢型)中评价帕罗西汀药代动力学的资料。赛乐特口服后吸收完全。赛乐特每日口服本品30mg。赛乐特连续服用30天,赛乐特的平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。
赛乐特对肝胆系统的影响:罕见:肝脏转氨酶升高。很罕见:肝脏事件(如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭)。有肝脏转氨酶升高的报道。也收到了上市后的肝脏事件报告(如,肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭),这些报告很罕见。如果肝功能实验指标持续升高应当考虑停用帕罗西汀。
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(实习编缉:陈志东)
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