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阿立哌唑口腔崩解片对运动的损害有什么呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/31 2:48:11
    导读:阿立哌唑口腔崩解片及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。阿立哌唑口腔崩解片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。

阿立哌唑口腔崩解片的主要成份为阿立哌唑。阿立哌唑口腔崩解片为白色或类白色片。那么,阿立哌唑口腔崩解片对运动的损害有什么呢?

阿立哌唑口腔崩解片在治疗浓度下,阿立哌唑口腔崩解片及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。阿立哌唑口腔崩解片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。阿立哌唑口腔崩解片对大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度。阿立哌唑口腔崩解片与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用,阿立哌唑口腔崩解片如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。

阿立哌唑口腔崩解片口服单剂量的[C]标记的阿立哌唑后,阿立哌唑口腔崩解片在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,18%以原药经粪便排出,1%以原药经尿液排出。阿立哌唑口腔崩解片的药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟情况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。阿立哌唑口腔崩解片经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,阿立哌唑口腔崩解片的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。

阿立哌唑口腔崩解片对潜在的认知和运动损害:在短期安慰剂对照试验中,11%的阿立哌唑治疗者报道有嗜睡,而安慰剂治疗者为8%;0.1%(1/926)的阿立哌唑治疗者因嗜睡导致的停药。与安慰剂相比,尽管阿立哌唑的嗜睡发生率相对略有升高,但与其他抗精神病药一样,阿立哌唑也可能会损害判断、思考或运动技能。应警告患者小心驾驶汽车,直到确信阿立哌唑治疗不会给他们带来负面影响。

健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,以上是健客对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电健客服务电话:400-086-5111。

(实习编缉:李华艺)

 

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