瑞波特为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。瑞波特适用于活动性十二指肠溃疡；良性活动性胃溃疡。那么，瑞波特的视力障碍是怎样呢？

瑞波特只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。瑞波特90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。瑞波特在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。

瑞波特属于抑制分泌的药物，瑞波特的动物试验证实在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。瑞波特的血浆蛋白结合率约为97%，瑞波特主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。

瑞波特在口服20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内血药浓度达峰值，瑞波特在初次用23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，瑞波特的抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，瑞波特作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。

瑞波特的视力障碍：国外服用本药，有发现视力障碍的报告。

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（实习编缉：陈志东）