积大希夫为硬胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。主要成份为头孢克肟。化学名称：（6R，7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亚氨基）乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，积大希夫怎样防止耐药菌株的出现呢？

积大希夫作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，积大希夫的作用点因细菌的种类而异，积大希夫与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。积大希夫对于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服给药13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服给药5周，所有的实验均未发现异常。积大希夫对各种动物的抗原性同头孢氨苄相同或稍弱。积大希夫没有诱发抗原性，亦不与头孢氨苄、头孢克罗及头孢噻肟呈免疫交叉性。

积大希夫对正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），积大希夫的约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，积大希夫的血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。积大希夫对肾功能正常的小儿患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效价）/kg（体重）后，积大希夫约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14，2.01，3.97μg/ml，积大希夫的血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。积大希夫在患者痰液中，扁桃组织，上鄂窦粘膜组织，中耳分泌物，胆汁，胆囊组织等的渗透性良好。

积大希夫为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。

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（实习编缉：李华艺）