利托那韦片耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%～26%)、呕吐(13%～15%)、腹泻(13%～18%)、虚弱(9%～14%〕、腹痛(3%～7%)、厌食(1%～6%)、味觉异常(1%～10%)、感觉异常(3%～6%)。此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常，如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。那么，利托那韦片药理学作用是什么？

利托那韦片药理学作用:洛匹那韦利托那韦片的两种成分均可与HIV蛋白酶上的活性位点结合。继而破坏酶的正常功能，最终导致不成熟的无感染性的病毒体形成。

洛匹那韦利托那韦片的抗病毒活性完全由洛匹那韦产生，因为洛匹那韦是通过CYP3A代谢的，而利托那韦是CYP3A的强抑制剂，使洛匹那韦的代谢受到抑制，血药浓度得以上升，大大超过了多株HIV毒株的抑制浓度，包括耐其他蛋白酶抑制的毒株。不过，洛匹那韦利托那韦片不能抑制HIVRNA.水平高、多种(>5种)基因型耐药突变株或基线时高水平表型耐药毒株的HIV感染。

洛匹那韦利托那韦片为抗逆转录病毒药，价格相对较高，建议艾滋病患者早日到医院接受全面治疗。

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（实习编辑：黄景裕）