盐酸多西环素肠溶胶囊的主要成份为盐酸多西环素。盐酸多西环素肠溶胶囊可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。那么，盐酸多西环素肠溶胶囊与抗凝药合用会是怎样呢？

盐酸多西环素肠溶胶囊吸收后广泛分布于体内组织和体液，盐酸多西环素肠溶胶囊有较高的脂溶性，盐酸多西环素肠溶胶囊对组织穿透力较强，盐酸多西环素肠溶胶囊在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，盐酸多西环素肠溶胶囊在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。

盐酸多西环素肠溶胶囊的蛋白结合率为80%～93%，盐酸多西环素肠溶胶囊的血消除半衰期(t1/2)为18～24小时，肾功能减退者t1/2延长不明显。盐酸多西环素肠溶胶囊口服吸收完全，盐酸多西环素肠溶胶囊约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。盐酸多西环素肠溶胶囊单剂口服本品200mg后，盐酸多西环素肠溶胶囊的血药高峰浓度为2.84～4.46mg/L。

盐酸多西环素肠溶胶囊与抗凝药合用：本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

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（实习编缉：陈志方）