泰毕全为胶囊剂，内容物为黄色颗粒。泰毕全用于预防心节律异常(心房颤动)患者中风和血栓的发生。那么，泰毕全的禁忌有什么呢？

泰毕全的非浓度依赖性的较低的（34～35%）人血浆蛋白结合率。泰毕全的分布容积为60-70L，后者超过了人体体液总量，提示达比加群具有中度的组织分布特征。泰毕全的Cmax和血药浓度时间曲线下面积呈剂量依赖性。泰毕全的血浆浓度呈双幂下降，平均终末半衰期在健康人中约为11小时。泰毕全在多次给药后观察到的终末半衰期约为12至14小时。泰毕全的半衰期不依赖于给药剂量。

泰毕全口服给药后，泰毕全迅速且完全转化为达比加群，后者是本品在血浆中的活性成分。前体药物达比加群酯通过酯酶催化水解形成有效成分达比加群是主要代谢反应。泰毕全口服给药后达比加群的绝对生物利用度约为6.5%。泰毕全对健康志愿者口服后，泰毕全在血浆中的药代动力学特点表现为血药浓度迅速增高，给药后0.5至2.0小时达到峰浓度（Cmax）。

泰毕全的禁忌：1.已知对活性成分或本品任一辅料过敏者。2.重度肾功能不全(CrCl<30ml/min)患者。3.临床上显著的活动性出血。4.有大出血显著风险的病变或状况，如当前或近期消化道溃疡，高出血风险的恶性赘生物，近期脑或脊髓损伤，近期脑、脊髓或眼部手术，近期颅内出血，已知或可疑的食道静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或主要脊柱内或脑内血管异常。5.联合应用任何其他抗凝药物，如普通肝素(UFH)，低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)，肝素衍生物(磺达肝癸钠等)，口服抗凝药(华法林、利伐沙班、阿哌沙班等)，除非在由该种治疗转换至本品或反之，以及UFH用于维持中心静脉或动脉置管通畅的必要剂量的这些情况下。6.有预期会影响存活时间的肝功能不全或肝病。7.联合使用环孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司和决奈达隆。8.机械人工瓣膜。

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（实习编缉：李华艺）