氯霉素搽剂为无色或微黄色的粘稠澄清液体；味极苦，能与水任意混合。氯霉素搽剂的主要成份为氯霉素。那么，氯霉素搽剂可以服用吗？

氯霉素搽剂的表观分布容积（Vd）为0.6～1L/kg。氯霉素搽剂的蛋白结合率约为50%～60%。血消除半衰期（t1/2b）成人为1.5～3.5小时，肾功能损害者为3～4小时，严重肝功能损害者血消除半衰期（t1/2b）延长（4.6～11.6小时），出生2周内新生儿血消除半衰期（t1/2b）为24小时，2～4周者为12小时，大于1月的婴幼儿为4小时。氯霉素搽剂在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。氯霉素搽剂在24小时内5%～10%以原形由肾小球滤过排泄，80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。氯霉素搽剂对透析的清除无明显影响。

氯霉素搽剂静脉给药后广泛分布于全身组织和体液，氯霉素搽剂在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素搽剂可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，氯霉素搽剂用于脑膜有炎症时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。氯霉素搽剂也可透过胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%～80%。氯霉素搽剂还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液，并可达治疗浓度。氯霉素搽剂尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。

氯霉素搽剂只限外用，请勿服用。

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（实习编缉：梁劲）