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易瑞沙吉非替尼片与华法林合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/7/19 1:31:28
    导读:吉非替尼片对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L,表明其在组织内分布广泛。

易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg。化学名称:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,易瑞沙吉非替尼片与华法林合用是怎样呢?

吉非替尼片口服给药后,吉非替尼片的的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼片对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L,表明其在组织内分布广泛。吉非替尼片的血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼片与血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白结合。

吉非替尼片静脉给药后,吉非替尼片迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时。吉非替尼片每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10剂给药后达到稳态。吉非替尼片达到稳态后,24小时间隔用药,吉非替尼片的血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。

吉非替尼片与华法林合用:虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究,在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改变。

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(实习编缉:邵泽妹)

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