易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg。化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，易瑞沙吉非替尼片对皮肤的影响有哪些呢？

吉非替尼片静脉给药后，吉非替尼片迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼片每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。吉非替尼片达到稳态后，24小时间隔用药，吉非替尼片的血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。

吉非替尼片口服给药后，吉非替尼片的的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼片对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。吉非替尼片的血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼片与血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白结合。

吉非替尼片对皮肤的影响：过敏反应，包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道，在全球范围的临床研究和上市后应用(仅在日本)中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%(包括39000例患者)，在日本约为2%(大约27000例患者)。

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（实习编缉：邵泽妹）