瑞波特的主要成份为雷贝拉唑钠。化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。那么，服用瑞波特前需要检查什么呢？

瑞波特是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。瑞波特系统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，瑞波特作用是剂量相关性的。瑞波特的作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。瑞波特对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强，但在三天后可达稳定水平。瑞波特即使在停药后，此稳定水平也可保持2～3天。

瑞波特为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。瑞波特适用于活动性十二指肠溃疡；良性活动性胃溃疡；伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；瑞波特与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。瑞波特适用于侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。

瑞波特是经胃后在肠道内才开始被吸收的。瑞波特在20mg剂量组，瑞波特的血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。瑞波特在10mg～40mg剂量范围内，瑞波特的血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。瑞波特口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。瑞波特重复用药后生物利用度不升高。瑞波特对健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7～1.5范围内)，瑞波特的体内药物清除率为283±98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。

服用瑞波特时，应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查)，发现异常，即停止用药，并进行及时处理。

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（实习编缉：李华艺）