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波立维硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/19 20:58:07
    导读:波立维硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响,血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。

波立维硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。波立维硫酸氢氯吡格雷片的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名为:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢。那么,波立维硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用是怎样呢?

波立维硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。波立维硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响,血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。

波立维硫酸氢氯吡格雷片75mg,波立维硫酸氢氯吡格雷片每日一次人体重复口服给药,从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集,波立维硫酸氢氯吡格雷片可以抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。波立维硫酸氢氯吡格雷片在稳态时,波立维硫酸氢氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。

波立维硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制剂,选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,波立维硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。波立维硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。

波立维硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用:在健康志愿者进行的研究显示,氯吡格雷不改变肝素对凝血的作用。合用肝素不影响氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与肝素之间可能存在药效学相互作用,使出血危险性增加,所以,两药合用时应注意观察。

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(实习编缉:叶铠)

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