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怡诺思的食欲变化如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/11/4 14:11:53
    导读:怡诺思的临床研究也证实CYP2D6活性低(慢代谢)的患者与具有正常CYP2D6活性者相比具有较高的文拉法辛和较低的ODV药物浓度。

怡诺思为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。怡诺思囊的主要成份为盐酸文拉法辛。那么,怡诺思的食欲变化如何呢?

怡诺思的体外研究显示ODV是通过CYP2D6酶的代谢产生的,怡诺思的临床研究也证实CYP2D6活性低(慢代谢)的患者与具有正常CYP2D6活性者相比具有较高的文拉法辛和较低的ODV药物浓度。怡诺思在CYP2D6活性不同的2组患者中,怡诺思和ODV的总量接近,而且ODV与文拉法辛具有相似的药理作用和作用强度,故这种代谢能力的不同并无重要的临床意义。怡诺思容易吸收,怡诺思主要在肝脏内代谢,ODV是其主要的活性代谢产物。

怡诺思吸收后在肝脏进行首过代谢,怡诺思的主要代谢产物为ODV,同时包括N-去甲基文拉法辛、N,O-去二甲基文拉法辛以及其它少量代谢产物。怡诺思单次口服后,怡诺思至少有92%被吸收。怡诺思的绝对生物利用度约为45%。怡诺思服用(150mg,q24h)通常具有较低的峰浓度(怡诺思和ODV分别为150ng/mL和260ng/mL),较迟的达峰时间(文拉法辛和ODV分别为5.5h和9h)。当每天服用的文拉法辛剂量相同时,怡诺思对患者的血药浓度的波动明显较低。怡诺思与常释片相比吸收较慢,但是吸收的药物总量相同。

怡诺思的食欲变化:成年患者:通过对短程、双盲和安慰剂对照治疗抑郁症的研究的汇总分析,怡诺思治疗组比安慰剂组有更多的患者出现厌食,分别达到8%和4%。治疗抑郁症的过程中有1%的患者因为厌食停用怡诺思。通过对短程、双盲和安慰剂对照治疗GAD的研究的汇总分析,在怡诺思治疗组比安慰剂组有更多的患者出现厌食,分别达到8%和2%,在8周的治疗期内,有0.9%的GAD患者因为厌食停用怡诺思。

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(实习编缉:邵泽妹)

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