利鲁唑片为白色异形薄膜衣片,一侧刻有“RPR202”字样,除去包衣后显类白色。利鲁唑片的主要成份为利鲁唑。那么,利鲁唑片的注意事项是怎样呢?
利鲁唑片口服后吸收迅速,利鲁唑片并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±;72(sd)ng/ml)。利鲁唑片大约剂量的90%被吸收,利鲁唑片的绝对生物利用度为60±18%。利鲁唑片在高脂饮食的同时服用,利鲁唑片吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。利鲁唑片在体内分布广泛,利鲁唑片可通过血脑屏障。利鲁唑片的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。利鲁唑片仅有剂量2%的以原形存在于尿中。
利鲁唑片的蛋白结合率大约为97%,利鲁唑片主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。利鲁唑片主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。利鲁唑片在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。利鲁唑片在尿中的代谢产物为3种酚衍生物,1种脲基衍生物及原形利鲁唑。已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性,因此在人体中未做研究。鲁唑片的排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑片主要从尿液中排出。利鲁唑片的尿中总排泄率为剂量的90%。利鲁唑片的注意事项是:
1.肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。
2.可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。
3.如有任何肾脏疾患,请告知医师。
4.服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
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(实习编缉:张桂平)
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